银屑病（Psoriasis）是一种常见的、慢性的、遗传性的非感染性炎症性皮肤病，其致病机制复杂，尚未完全明确。经过大量研究表明，银屑病是由多种因素共同作用引起的。其中家族史和遗传因素是导致银屑病患病的重要原因之一。
首先，有许多文献表明银屑病具有家族聚集倾向，且具有明显的家族遗传性。研究发现，如果患银屑病的父母中有一个人患此病，则子女患银屑病的风险可达15%，如果父母都患有该病，则子女患病的风险可高达50%。另外，如果一个同卵双胞胎患银屑病，则另一个同卵双胞胎发病率将高达70%左右，而异卵双胞胎则没有这种聚集现象。因此，银屑病的家族聚集现象显示了遗传因素在其致病中的重要性。
其次，银屑病中与遗传相关的基因多达数百个。人类基因组计划的研究表明，以HLA-Cw6为代表的I 类组织相容性抗原（HLA）基因是银屑病的重要易感因素之一。据研究发现，患有银屑病的患者中，HLA-Cw6合子的患病率为60%，而在人群中HLA-Cw6合子患病率只有3%~4%。此外，还有几十个其他与银屑病相关的基因，例如IL-12/23通路、NF-κB通路等。这些基因调节着皮肤细胞和免疫系统的相关生理过程，发挥着重要作用。
综上所述，银屑病是一种遗传性皮肤病，其家族聚集现象广泛存在，遗传因素对其发病起着至关重要的作用。虽然目前对于银屑病的遗传机制和易感基因尚未完全阐明，但是我们可以通过不断的研究和探索，努力寻找到更好的治疗方法，并提高人们对该病的认识和了解，从而更好地为患者们的健康提供帮助。
